Att vänta barn väcker ofta många frågor. Vi på bålstaDoktorn erbjuder NIPT-test för dig som vill få mer information tidigt i graviditeten. Testet innebär ingen risk för fostret och utförs genom ett vanligt blodprov. Här kan du läsa mer om hur testet fungerar och vad som är viktigt att tänka på inför provtagning.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) är ett blodprov som tas på den gravida för att analysera fostrets DNA. Testet används för att bedöma sannolikheten för vissa kromosomavvikelser, till exempel trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 och trisomi 13.
Det är ett säkert test för den gravida och innebär ingen risk för fostret eftersom det endast är ett vanligt blodprov.
Vi erbjuder NIPT-test från graviditetsvecka 10.
Inför provtagning rekommenderas ett ultraljud hos en privat mottagning för att:
Om ultraljud inte har genomförts kan provet tas efter vecka 11 men med reservation för felaktiga svar. Då vi inte utför ultraljud på BålstaDoktorn hänvisar vi till privata gynekologmottagningar.
Provtagningen sker genom ett vanligt blodprov som tas på mottagningen. Därefter skickas provet vidare för analys.
Omfattar screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom). Analys av könskromosomavvikelser, såsom Turners och Klinefelters syndrom, kräver könsbestämning.
Den utökade analysen inkluderar, utöver basanalysen, även screening för 22q11-deletionssyndromet. Detta är ett mer omfattande test för dig som önskar en bredare genetisk screening under graviditeten.
Kontakta oss på Barnmorskemottagningen eller läs mer på fostertest.se
